杭州奥泰生物技术股份有限公司招聘简章

杭州奥泰生物技术股份有限公司成立于 2014年，是专业从事体外诊断产品研发、生产、销售及服务的国家级高新技术企业，注册资本 7928.0855 万人民币。公司自成立以来，一直专注于体外诊断试剂的研发、生产和销售，是国家科学技术厅认定的高新技术企业，具有较强的技术研发和创新能力，在胶体金、乳胶等标记技术，单克隆抗体、多克隆抗体、基因重组抗原、合成抗原等生物原料技术以及免疫层析技术等生物领域的研究方面具备雄厚的技术实力。公司通过了欧洲TUV的ISO13485：2016质量管理体系认证，多项已获欧盟CE、美国FDA、加拿大Health Canada、澳大利亚TGA、英国MHRA等多项注册和认证。公司主要产品为快速诊断试剂，包括妇女健康检测、传染病检测、毒品及药物滥用检测、肿瘤检测、心脏标志物检测等五大系列，共有 1400 多项产品畅销全球 170 多个国家和地区。

截止 2025 年，公司累计已取得国外医疗器械备案、注册证 3000 余项;国内医疗器械注册证 31 项，获得全球唯一的芬太尼试剂盒专业版和自测版的FDA证书以及国内首张多项毒品九合一医疗器械注册证。经过几年的研发技术积累，目前公司已拥有 196 项专利授权，其中发明专利 35 项，实用新型专利 78 项，外观设计专利 73 项，软件著作 10 项。未来，公司仍将秉持“为人类健康而奋斗！”的使命，持续研发投入以及研发创新，坚持依靠技术创新开发新产品、提升产品质量和增强企业竞争力，依靠国内国外两个市场推动 POCT 快速诊断技术不断创新突破，为体外诊断试剂行业向中高端领域发展作出积极贡献。

 一、招聘岗位：

1、QC质检员：

（1）进行生产过程中的质量检测，确保产品符合质量标准

（2）识别不合格品并执行处理意见，进行有效性验证

（3）负责包装原料的检验以及审核化验报告

2、QA 质检员：

（1）制定检测方案：根据产品特性、客户需求和行业标准，QA质检员需要制定合理的检测方案和标准，以确保检测的有效性和准确性。

（2）全面检测产品：QA质检员对产品进行全面检测，包括外观、性能和功能等方面，确保每一件产品都符合质量标准。

（3）记录和分析检测结果：对检测结果进行详细记录和分析，及时发现并报告质量问题，以便采取相应的措施进行处理。

（4）协助处理不合格产品：在发现不合格产品时，QA质检员需要协助生产部门进行返工或报废处理，确保不合格品不流入市场。

3、标记技术员：

（1）按照sop进行待评估原料生产原料标记工作

（2）负责标记车间仪器设备的维护工作

（3）保持标记车间仪器设备的清洁状态

4、稀释技术员：

（1）负责根据点膜、点金标生产任务单领取相应配制文件；
（2）负责按照SOP进行生产操作，做好溶液配制过程中计算与加样环节的双人复核，批记录的填写与操作须同步；
（3）负责原料库管理，开展原料的入库、发放、整理、请验工作；
（4）负责应用K3系统的各项功能，确保K3台账与实物一致；
（5）.按照相应流程负责对过期或者不合格的原料进行处理，对明确报废的原料走报废流程并进行处理；
（6）.按照GMP要求进行生产管理和监控，完成生产指标；

 二、薪资福利

1、实习期5000-6500，转正后6000-7500,转正缴纳杭州五险一金，年终奖金。

2、免费吃住，公司免费食堂，菜品丰富，无须自费，住宿4-6人间，无住宿费用，水电均摊，宿舍内独立卫浴，WiFi，洗衣房等基础设施配备齐全。

3、年度旅游，年度体检，高温补贴，结婚生子礼金、带薪年假、病假，节假日礼品丰厚以及丰富的员工活动。

联系方式：林经理 18958345518